Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - boala fabry - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mielom multiplu - agenți antineoplazici - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ics farmina srl - ceftazidimum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1 g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - toate celelalte produse terapeutice, chelatori de fier - deferasirox accord este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) la pacienții cu beta-talasemie majoră cu vârste cuprinse între 6 ani și mai în vârstă. deferasirox accord este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții copii și adolescenți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de la 2 la 5 ani,la pacienții adulți și copii cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

janssen pharmaceutica n.v. - belgia - methylfenidatum - compr. cu elib. prel. - 18mg - psihostimulante, med. utilizate in adhd si nootrope simpatomimetice cu actiune centrala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

janssen pharmaceutica n.v. - belgia - methylfenidatum - compr. cu elib. prel. - 36mg - psihostimulante, med. utilizate in adhd si nootrope simpatomimetice cu actiune centrala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

janssen pharmaceutica n.v. - belgia - methylfenidatum - compr. cu elib. prel. - 54mg - psihostimulante, med. utilizate in adhd si nootrope simpatomimetice cu actiune centrala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medice arzneimittel putter gmbh & co.kg - methylfenidatum - caps. elib. modif. - 10mg - psihostimulante, med. utilizate in adhd si nootrope simpatomimetice cu actiune centrala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medice arzneimittel putter gmbh & co.kg - methylfenidatum - caps. elib. modif. - 20mg - psihostimulante, med. utilizate in adhd si nootrope simpatomimetice cu actiune centrala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medice arzneimittel putter gmbh & co.kg - methylfenidatum - caps. elib. modif. - 30mg - psihostimulante, med. utilizate in adhd si nootrope simpatomimetice cu actiune centrala